ASCO 2021：度伐利尤单抗在III期不可切除肺癌患者中显示出前所未有的生存获益，43%的患者生存达到五年
已报告阳性结果的PACIFIC III期临床试验更新的随访结果显示，阿斯利康的英飞凡（化学名：度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）在接受了同步放化疗（CRT）后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，在五年时显示出了持续且具有临床意义的总生存期（OS）和无疾病进展生存期（PFS）获益。
国内权威肺癌专家勇攀MDT诊疗高峰，再现理论与实践盛宴
近日，由国家癌症中心、国家肿瘤质控中心、北京肿瘤学会主办，勃林格殷格翰协办的“2021肺癌MDT管理高峰论坛”在北京隆重召开。本次会议汇聚了来自肿瘤科、呼吸科、胸外科、放疗科、影像科、病理科、中医科等多科室的近二十位国内外著名专家，共同探讨我国肿瘤的规范化治疗以及肺癌MDT多学科未来发展的无限可能，并结合各自临床实践体会展开思维碰撞，分享成功实践经验，携手推进我国肿瘤多学科诊疗事业的进步。
暨南大学：靶向高活性TGFBR2治疗MYOCD缺陷型肺癌
2021年5月21日讯/生物谷BIOON/---暨南大学生命科学与技术学院在Theranostics杂志上发表了题为"Targeting hyperactive TGFBR2 for treating MYOCD deficient lung cancer"的文章。MYOCD缺失的NSCLC细胞对TGFBR激酶抑制剂(TGFBRi)特别敏感。TGFBRi和干
改变早期EGFRm肺癌临床实践！阿斯利康靶向药Tagrisso(泰瑞沙)在欧盟获批，4月已在中国获批!
Tagrisso将疾病复发/死亡风险降低80%，将改变早期EGFRm肺癌临床实践。
基石药业舒格利单抗成全球唯一覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群的免疫治疗药物
近年来，中国肺癌发病率持续增长，其中，非小细胞肺癌占肺癌的大多数。一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，GEMSTONE-301研究显示， 对于经过放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显着有效。这意味着，基石药业自主研发的舒格利单抗成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除（III期）和转移性（Ⅳ期）非小细胞肺癌全人群的PD-1或P
Gavreto(普拉替尼)在RET融合肺癌和其他实体瘤中显示强劲持久疗效，已在中国上市!
基石药业拥有Gavreto（普吉华®，普拉替尼）独家权利，该药在中国已获批治疗RET融合非小细胞肺癌!
晚期肺癌(NSCLC)一线治疗新方案！BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗方案：2年生存率38%!
迄今为止，Opdivo+Yervoy联合疗法已在6项3期试验中显著延长患者生存期（OS）。
首个EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)靶向疗法！美国FDA批准强生EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant!
Rybrevant(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。